日時：

2018年1月30日（火）18：00～19：30

場所：

最先端医療イノベーションセンター棟1階 マルチメディアホール

講師：

竹之内 喜代輝 先生　先端医療振興財団　臨床研究情報センター（TRI）

要旨：

2020年以降、PMDAに提出する新薬の申請データにはCDISC標準の個別データを添付することが義務付けられる予定をふまえ、承認・上市を目指す開発シーズを持つ先生方に、留意しなければならない事柄についてお話しいただきます。